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Já faz muito tempo....

Boa noite galera....já faz mais de um ano que não faço nenhuma nova postagem, pode ser que seja um pouco de "preguiça", sim, até confesso....mas na verdade é mais cansaço do dia a dia que "era" corrido, trabalho e faculdade, mas agora apesar da correria estou com tempo durante o dia, estou em busca de emprego há 8 meses mais ou menos e neste período me dedico apenas ao meu TCC ( Trabalho de Conclusão de Curso). Trabalho esse que tem ocupado boa parte dos meus dias e noites, que espero seja compensado com um 10 ao final do curso, tem dias que sinceramente acho que não vou conseguir....estou imensamente feliz com a faculdade e com os rumos que pretendo tomar em relação a minha profissão, ser Psicóloga do Esporte (sonho que logo será real), mas triste com minha vida pessoal, passo por todos os momentos difíceis da minha vida com garra, porém nunca havia ficado tanto tempo sem trabalhar (trabalho desde os 13 anos), estou realmente perdida; mas enfim o que eu gostaria de dizer é que sempre que eu puder virei fazer uma postagem sobre um ou outro tema que abordo em meu TCC e assim exercitar o dom da produção de textos, tão fundamental em minha profissão e, que quando eu não estiver bem para isso, virei da mesma forma, apenas para "conversar".

Nunca se esqueçam:

" A força do lobo está na matilha e a força da matilha está no lobo"

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Patau

Síndrome de Patau A vida de um ser só é possível devido à junção dos 23 cromossomas paternos e maternos o que perfaz um total de 46 cromossomas. Contudo, em alguns casos isso não se verifica e em vez de 46 cromossomas podem existir 45 ou 47, estas alterações designam-se alterações cromossómicas numéricas Esta doença foi reconhecida em 1960 por Klaus Patau, que este observou um caso de deformações múltiplas num bebé, que era trissómico para o cromossoma 13. A sua existência foi estimada em cerca de 1 caso para 6000 nascimentos. Cerca de 45% das pessoas afectadas falecem após o primeiro mês de vida, 70% aos 6 meses e somente 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. Em 40% destes casos a mãe tem mais de 35 anos. Esta doença tem origem no óvulo feminino, pelo facto de a mulher produzir geralmente apenas um oócito, em antagonismo com o homem, que produz milhões de espermatozóides. Gâmetas masculinos portadores de alterações numéricas cromossomicas têm menos viabilidade do que gâmeta